Police d’assurance vie à Champigny-sur-Marne

Qu’est-ce qu’une contrat d’assurance vie ?

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Avec une police d’assurance vie, vous formez petit à petit votre économie et bénéficiez d’avantages fiscaux et d’un produit attrayant. Que vous vouliez financer un programme ou simplement économiser de l’argent, une assurance décès vous offre une union intéressante d’un plan d’épargne et d’un plan de pension de vieillesse.

Avantages d’une assurance vie

Pourquoi choisir une police d’assurance vie?

  • Tranquilité de planification grâce à des gratifications d’épargne {continues|régulières| et constantes
  • Productivité attractive
  • Soutien de vos parents en cas de décès
  • Libre désignation du ou des ayant droits
  • Réduction fiscale des gratifications
  • Financement d’actifs sous la forme d’un contrat d’assurance vie

    Lorsque vous payez un contrat d’assurance décès, vous déterminez la durée, le capital et les bénéficiaires. Vous payez alors régulièrement une prime d’épargne qui correspond à vos ressources et à vos objectifs jusqu’à la fin du contrat.
    A l’échéance du contrat, vous recevez le capital couvert ou économisé contractuellement plus les gains. Si vous décédez pendant la durée du contrat, 100 % ou plus du capital garanti ou convenu contractuellement sera versé à votre bénéficiaire (selon le type de contrat).

    Une prévoyance professionnelle

    Vous avez une famille que vous voulez préserver en cas d’urgence ? Ou souhaitez-vous construire un patrimoine pour votre propre prévoyance vieillesse ? Vous pouvez utiliser une assurance vie pour les 2.
    Avec un contrat d’assurance décès, vous vous couvrez, vous et votre lignée. En retour, vous avez le choix entre une assurance vie transitoire et un contrat d’assurance vie mixte. Choisissez celui qui vous convient le mieux en fonction de vos besoins privés.

    Un contrat d’assurance décès transitoire : sauvegarder la descendance

    Avec cette assurance, vous prenez soin de vos enfants de manière idéale : S’il vous arrivait subitement quelque chose, les membres de la famille à votre charge vivantes seraient en sécurité financière. Vous pouvez choisir individuellement le capital assuré, la durée et les bénéficiaires – selon vos volontés. Dès réception de la première prime, vous et votre famille bénéficiez d’une couverture d’assurance complète.
    Un contrat d’assurance vie transitoire est également importante si vous avez financé une propriété. En cas de mort, la prestation d’assurance peut être utilisée pour continuer à payer la maison ou l’appartement afin que les biens demeurent dans votre famille.

    Ménage avec une assurance professionnelle

    Un contrat d’assurance vie transitoire peut également être combinée à l’assurance invalidité professionnelle pour vous protéger en cas d’incapacité d’exercer votre profession.
    Parfois, vous pouvez également transformer un contrat d’assurance décès temporaire en une police d’assurance vie mixte. L’intérêt : votre santé n’est plus contrôlée.

    Une assurance vie combiné : pour vos proches et votre retraite

    Vous faites une double provision ici : En cas de disparition, votre famille sont couverts par le capital assuré dès la première prime. En conséquence, vous vous constituez un placement à long terme.

    Revenus d’un contrat d’assurance décès hybride

    Dans le cas de d’un contrat d’assurance décès mixte, la contribution à l’excédent peut créer des revenus en plus pour vous. En plus du revenu d’intérêt garanti. Un contrat d’assurance vie en unités de compte n’a pas de gain garanti, mais vous pouvez profiter d’opportunités sur le marché de la bourse.
    En cas de vieillissement, vous avez l’option du mode de versement de la retraite complémentaire privée.
    N’hésitez pas à nous appeler !

    Écrit par Par Aisha Salaudeen, CNN

    Taiwo Olateju regarde une photo de lui-même et de son frère jumeau et les souvenirs d'une période sombre reviennent. Il se souvient d'avoir envisagé le suicide en raison de la couleur de sa peau.

    Olateju, 27 ans, est atteint d'albinisme. Ses cheveux, sa peau et ses yeux manquent de mélanine, le pigment qui donne sa couleur à la peau et l’a protège des dommages causés par les rayons ultraviolets du soleil.

    "Tout le monde dans ma famille, nucléaire et étendu, a la peau sombre. Je suis le seul albinos", a déclaré Olateju à CNN. "Pendant longtemps, je me suis senti seul au monde", a-t-il ajouté.

    Taiwo Olateju (R) et le mannequin Busayo Durojaiye abordent le thème du blanchiment de la peau et de l’ironie de l’albinisme. Les personnes ayant une peau en parfaite santé sont prêtes à réduire de force leur niveau de mélanine dans leur corps, tandis que les personnes atteintes d'albinisme augmenteraient volontiers le leur.

    Taiwo Olateju (R) et le mannequin Busayo Durojaiye abordent le thème du blanchiment de la peau et de l’ironie de l’albinisme. Les personnes ayant une peau en parfaite santé sont prêtes à réduire de force leur niveau de mélanine dans leur corps, tandis que les personnes atteintes d'albinisme augmenteraient volontiers le leur. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Les personnes atteintes d'albinisme ont souvent les cheveux et la peau jaunâtres ou blancs, la couleur exacte dépendant de la quantité de mélanine produite par leur corps. C'est une maladie génétique qui entraîne peu ou pas de pigment dans les yeux, la peau et les cheveux.

    Olateju dit qu'il a été victime d'intimidation et de discrimination dans presque toutes les sphères de la vie pour le simple fait d'avoir des yeux et une peau différents.

    "Quand j'étais au lycée, quelqu'un m'a dit que j'étais une erreur et que je méritais de mourir. Ça me gênait vraiment de mon amour-propre et jusqu'à ce jour, je déteste cette école", a-t-il déclaré.

    Efemena Ewhero est photographiée ici dans l'obscurité pour montrer comment les personnes atteintes d'albinisme sont souvent laissées perplexes de se demander pourquoi elles sont mal jugées en raison de leur peau.

    Efemena Ewhero est photographiée ici dans l'obscurité pour montrer comment les personnes atteintes d'albinisme sont souvent laissées perplexes de se demander pourquoi elles sont mal jugées en raison de leur peau. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Grace Adeoshun est secrétaire de la section de Lagos de The Albino Foundation of Nigeria, une organisation qui s'emploie à mettre fin à la discrimination et à dissiper les mythes entourant les personnes atteintes d'albinisme.

    Elle dit à CNN qu'il existe de nombreux mythes dangereux sur la santé concernant les personnes atteintes d'albinisme.

    "Pouvez-vous croire qu'il existe un mythe selon lequel les taches de rousseur sur les visages des personnes atteintes d'albinisme sont dues à la lumière du soleil? Et que le remède les prive de sel?" Adeoshun a dit.

    "En grandissant, mes parents se sont plongés dans ce mythe et n'ont pas salé mes repas", a-t-elle ajouté.

    Dans certaines régions d’Afrique, certaines personnes croient également qu’elles possèdent des pouvoirs magiques et que leurs membres peuvent porter chance.

    Kofoworola Komolafe est entrée timidement dans le studio du photographe avec une perruque noire luxuriante qu'elle a ensuite décollée. On la voit ici en train d'embrasser sa belle coupe basse jaunâtre et sa peau sans les poils en trop.

    Kofoworola Komolafe est entrée timidement dans le studio du photographe avec une perruque noire luxuriante qu'elle a ensuite décollée. On la voit ici en train d'embrasser sa belle coupe basse jaunâtre et sa peau sans les poils en trop. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Des personnes atteintes d'albinisme dans des pays tels que le Malawi et la Tanzanie peuvent être kidnappées et démembrées pour des parties du corps pouvant aller jusqu'à 75 000 dollars, selon un rapport des Nations Unies. L'ONU a également averti en 2016 que les personnes atteintes d'albinisme étaient en voie d'extinction au Malawi, qui compte environ 10 000 personnes atteintes d'albinisme, a déclaré l'agence.
    Grace Adeoshun (à gauche) travaille avec la fondation albinos de Lagos et a manifesté son soutien aux PWA. Elle est photographiée avec une mère à la peau sombre, Mme Ayoola, et ses beaux enfants. Une démonstration de soutien et de liaison quelle que soit la couleur.

    Grace Adeoshun (à gauche) travaille avec la fondation albinos de Lagos et a manifesté son soutien aux PWA. Elle est photographiée avec une mère à la peau sombre, Mme Ayoola, et ses beaux enfants. Une démonstration de soutien et de liaison quelle que soit la couleur. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Olateju dit qu'il a peur de marcher dans les rues de Lagos, au Nigéria, où il travaille comme mannequin et créateur de mode, à cause de ces croyances superstitieuses répandues.

    "On m'a répété à maintes reprises que les personnes qui me ressemblaient ont des parties du corps qui sont bonnes pour les rituels. Je n'aime pas les entendre parce que c'est ma vie en jeu.

    "Cela me fait peur de marcher librement sur la route", a-t-il déclaré.

    Majeed et Mariam Onasanya viennent de se marier. Une démonstration d'amour et d'affection, quelle que soit la couleur de la peau.

    Majeed et Mariam Onasanya viennent de se marier. Une démonstration d'amour et d'affection, quelle que soit la couleur de la peau. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Pour commémorer la Journée mondiale de sensibilisation à l'albinisme le 13 juin, le photographe nigérian Yetunde Ayeni-Babaeko a été inspiré par la création d'une série de photos et d'une exposition pour capturer la beauté des personnes atteintes d'albinisme.

    Ayeni-Babaeko, basée à Lagos, explique qu'elle a créé les photographies pour défier les notions préconçues de l'albinisme.

    "Ce sont des personnes très fortes qui ont appris à vivre avec la discrimination. En tant que photographe, je voulais faire quelque chose de différent, montrer un autre visage des personnes atteintes d'albinisme", a-t-elle déclaré.

    Hamzat Kabira se montre ici heureuse dans son albinisme. Elle se sent spéciale et a complètement embrassé sa peau.

    Hamzat Kabira se montre ici heureuse dans son albinisme. Elle se sent spéciale et a complètement embrassé sa peau. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Ayeni-Babaeko a passé plus d'un an à collaborer étroitement avec les membres de la Fondation Albino.

    Le résultat est une série d’images puissantes et stimulantes, intitulées «White Ebony», qui seront montrées à Lagos jusqu’au 19 juillet.
    Les PVA entraînent des mouvements oculaires involontaires qui entraînent parfois une vision limitée. Ici, Efemena Ewhero a les yeux couverts montrant l’effort supplémentaire que l’on déploie pour rendre les autres à l'aise de leur parler.

    Les PVA entraînent des mouvements oculaires involontaires qui entraînent parfois une vision limitée. Ici, Efemena Ewhero a les yeux couverts montrant l’effort supplémentaire que l’on déploie pour rendre les autres à l'aise de leur parler. Crédit: Yetunde Ayeni – Babaeko

    Alors que le plaidoyer sur l'albinisme se poursuit sous différentes formes, M. Olateju a rappelé que beaucoup de personnes atteintes d'albinisme avaient besoin de soutien pour ne pas se sentir seules.

    "La seule chose qui m'empêchait de me suicider dans mes jours sombres était l'amour que ma famille m'apportait. L'école et le monde extérieur étaient difficiles, alors rentrer à la maison dans une famille compréhensive était tout pour moi", dit-il.